瑞宇眼科裂隙灯显微镜检查仪SLM-KD4
  • 瑞宇眼科裂隙灯显微镜检查仪SLM-KD4

眼科裂隙灯显微镜检查仪

  • 品牌: 瑞宇
  • 型号:SLM-KD4
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:渝械注准20172220009
  • 效期:截止2027-01-18
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:眼科裂隙灯显微镜检查仪
    注册证型号: SLM-KD4
    结构组成: 产品硬件组成:本产品中的医用电气设备是眼科裂隙灯显微镜检查仪,其组成如下:其组成如下:a)光学体;b)照明系统;c)腮托架;d)移动机构;e)背光照明和闪光照明补偿;f)数码采集器;g)仪器控制卡;非医用电气设备:计算机(包括主机、显示器、鼠标、键盘)和可移式多孔插座。医用电气系统由医用电气设备和非医用电气设备通过可移式多孔插座连接组成。医用电气设备在患者环境内使用,非医用电气设备在患者环境外使用。 产品软件组成: 检查仪的软件由以下模块组成:a)病人信息录入模块;b)图像分析处理软件模块;c)文件管理模块;d)输出打印模块。本产品组成中的软件组件为控制型软件组件。软件名称:瑞宇裂隙灯图像系统软件; 软件型号规格:RY-LXD;软件发布版本:V 1.0。
    适用范围:适用于不同角度、不同切面观察眼睑、泪器、结膜、角膜、前房、晶体、玻璃体、眼底等组织病变的检查。
    温馨提示
    1.眼科裂隙灯显微镜检查仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买眼科裂隙灯显微镜检查仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.眼科裂隙灯显微镜检查仪 属于 二类医疗器械 监管(渝械注准20172220009) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-08-02
    适用于不同角度、不同切面观察眼睑、泪器、结膜、角膜、前房、晶体、玻璃体、眼底等组织病变的检查。
    注册证号 : 渝械注准20172220009
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *眼科裂隙灯显微镜检查仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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