美康全自动化学发光免疫分析仪MS-i3080
  • 美康全自动化学发光免疫分析仪MS-i3080

全自动化学发光免疫分析仪

  • 品牌: 美康
  • 型号:MS-i3080
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:浙械注准20202220852
  • 效期:截止2025-11-20
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:全自动化学发光免疫分析仪
    注册证型号: MS-i3680、MS-i3380、MS-i3080、MS-i3680M、MS-i3380M、MS-i3080M、MS-i3580、MS-i3780、MS-i3880、MS-i3980
    结构组成: 由工作站(应用软件部分)、样本台(仅适用于MS-i3680、MS-i3380、MS-i3080)、样本进样系统(仅适用于MS-i3580、MS-i3780、MS-i3880、MS-i3980)、耗材装载系统、样品/试剂加注系统、孵育系统、洗涤系统、光学测量系统、制冷系统、清洗液配置系统和电气系统组成。
    适用范围:产品采用基于吖啶酯的直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、尿液及脑脊液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括蛋白质及多肽、糖及代谢物、血脂及脂蛋白、无机物质、肝病、心肌疾病、肾脏疾病、酶类、维生素、激素、骨质疏松、免疫功能、自身抗体、感染性疾病、肿瘤相关抗原、变应原相关项目。
    温馨提示
    1.全自动化学发光免疫分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买全自动化学发光免疫分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动化学发光免疫分析仪 属于 二类医疗器械 监管(浙械注准20202220852) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-07-25
    检测速度
    单模块检测速度:300 T/H(恒速) ‌
    **个结果报告时间:≤14分钟 ‌
    检测性能
    支持36项同时检测 ‌
    样本加样量范围:低**1.0μL,步进0.1μL ‌
    系统设计
    采用改良吖啶酯磁微粒化学发光技术 ‌
    支持多模块联机(双、三、四模块) ‌
    兼容生化免疫一体化检测,适配 全自动流水线 ‌
    注册证号 : 浙械注准20202220852
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动化学发光免疫分析仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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