帝迈全自动凝血分析仪CA520
  • 帝迈全自动凝血分析仪CA520

全自动凝血分析仪

  • 品牌： 帝迈
  • 型号：CA520
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20212220071
  • 效期：截止2026-01-18
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 全自动凝血分析仪
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    产品名称：全自动凝血分析仪
    注册证型号： CA510、CA520、CA530
    结构组成： 由预温模块、加样模块、计时模块、样本传送及处理模块、检测模块和计算机系统组成。
    适用范围：本分析仪采用凝固法（光学法+磁珠法）、免疫比浊法、发色底物法，体外对人血浆的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的检测，包括血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、 纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体（D-Dimer）、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、抗凝血酶III（AT-III）的测定。
    温馨提示：
    1.全自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全自动凝血分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动凝血分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20212220071) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-07-25

    创新融合光学法和磁珠法检测凝血四项 光学法批量检测常规样本

    磁珠法检测特殊样本 根据阈值和异常反应曲线

    智能切换双方法学 有效解决特殊样本干扰问题，保证结果的准确性

    注册证号 ： 粤械注准20212220071
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动凝血分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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