帝迈全自动荧光发光分析仪MF1280
  • 帝迈全自动荧光发光分析仪MF1280

全自动荧光发光分析仪

  • 品牌: 帝迈
  • 型号:MF1280
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:粤械注准20222221656
  • 效期:截止2027-10-27
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:全自动荧光发光分析仪
    注册证型号: MF1280、MF1260、MF1250、MF1230、MF1210。
    结构组成: 由加样模块、反应模块、光学检测模块、数据处理模块、温育温控模块、清洗分离模块、分析仪软件组成。
    适用范围:采用流式荧光发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性和(或)定量检测。
    温馨提示
    1.全自动荧光发光分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买全自动荧光发光分析仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全自动荧光发光分析仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20222221656) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-07-25

    采用磁微粒流式荧光技术

    单测试**大支持8个项目联合检测

    24项过敏原IgE定量检测涵盖大部分常见过敏原

    助力过敏原诊疗全流程

    注册证号 : 粤械注准20222221656
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全自动荧光发光分析仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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