迈瑞 半自动凝血分析仪C2000-2
  • 迈瑞 半自动凝血分析仪C2000-2

半自动凝血分析仪

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：C2000-2
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：京械注准20172220204
  • 效期：截止2026-07-29
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 半自动凝血分析仪
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
动物医疗器械
    产品名称：半自动凝血分析仪
    注册证型号： C2000-2、C2000-4
    结构组成： 本产品由半自动凝血分析仪和C2000血凝仪系统控制软件（版本：V3.4）组成，分析仪内置双磁路磁珠检测装置、控温装置、微型打印机，可选配试剂耗材管理(刷卡计数)装置。
    适用范围：本产品采用磁珠凝固法，适用于对体外人血浆的凝血功能进行检测，检测项目包括：血浆凝血酶原时间（PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)。
    温馨提示：
    1.半自动凝血分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买半自动凝血分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动凝血分析仪 属于 二类医疗器械 监管(京械注准20172220204) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-07-18
    商品参数
    • 测试原理： 双磁路磁珠凝固法，测定结果不受溶血、乳糜、黄疸等因素影响 ，双通道可设置同时做不同项目或相同项目
    • 通道数： 2
    • 加样方式： 连动加样自起动
    • 样本用量： ≤200μL
    • 检测试剂用量： 50μL～200μL
    • 准确度： ±3%
    • 通道一致性： 4%
    • 预温位： 6（指示灯并有提示音）
    • 试剂位： 3
    • 全部凝固法项目： PT、 APTT、 FIB、 TT、蛋白 C、蛋白 S、高分子量肝素和低分子、量肝素、狼疮抗凝物、凝血因子（Ⅱ Ⅴ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ Ⅺ Ⅻ）
    • 显示方式： 液晶屏中文显示
    • 软件功能： 具有与计算机工作站联机操作软件
    注册证号 ： 京械注准20172220204
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *半自动凝血分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
相关产品
半自动凝血分析仪
半自动凝血分析仪
同品牌产品
全自动凝血分析仪
【迈瑞】全自动凝血分析仪
彩色多普勒超声系统
【迈瑞】彩色多普勒超声系统
生命体征监测仪
【迈瑞】生命体征监测仪
产品知识
半自动凝血分析仪知识百科
半自动凝血分析仪说明书核心内容一、产品概述半自动凝血分析仪是一种用于检测血液凝血功能的医疗设备，通过测定凝血酶原时间（ＰＴ）、活化部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）、凝血酶时间
07-16

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械

知识中心

配置方案 产品百科 产品知识 中标价格
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.422373 s , Memory 3.69 M , 18 queries 日期 ：2025-08-01 08:55:07
我要咨询
×