VOLK激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜）VCAPS
  • VOLK激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜）VCAPS

激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜）

  • 品牌： VOLK
  • 型号：VCAPS
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20162223075
  • 效期：截止2026-03-16
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 接触式激光眼底诊断镜
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
一类医疗器械
非医产品
    产品名称：激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜）
    注册证型号： VCAPS
    结构组成： 产品属于物镜类，由光学玻璃材料制成的球镜片及硬铝合金材料制成的支撑环封装而成。其中镀膜的主要材质为氧化钛和二氧化钛的混合物。性能参数详见技术要求。
    适用范围：用于眼底检查诊断及眼内异常治疗检查。
    温馨提示：
    1.激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜） 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20162223075) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-29
    注册证号 ： 国械注进20162223075
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜）中标信息来源于互联网，仅供参考！
相关产品
接触式激光眼底诊断镜（全视网膜激光镜）
接触式激光眼底诊断镜（全视网膜激光镜）
接触式激光眼底诊断镜
接触式激光眼底诊断镜
同品牌产品
激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜）
【VOLK】激光晶状体囊膜切开术（接触式激光眼底诊断镜）
接触式激光眼底诊断镜（全视网膜激光镜）
【VOLK】接触式激光眼底诊断镜（全视网膜激光镜）
非接触眼底镜
【VOLK】非接触眼底镜
产品知识
没有资料

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械

知识中心

配置方案 产品百科 产品知识 中标价格
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.138013 s , Memory 3.64 M , 17 queries 日期 ：2025-05-01 11:59:56
我要咨询
×