博科三分类血细胞分析仪BK-3100
  • 博科三分类血细胞分析仪BK-3100

三分类血细胞分析仪

  • 品牌： 博科
  • 型号：BK-3100
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：鲁械注准20232220455
  • 效期：截止2028-05-28
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标签： 血细胞分析仪
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    产品名称：三分类血细胞分析仪
    注册证型号： BK-3100、BK-3200
    结构组成： 由血细胞检测模块、血红蛋白测定模块、机械模块、电子模块和计算机系统（软件发布版本V01）等组成。
    适用范围：血细胞分析仪与我司生产的SFL血细胞分析仪用溶血剂和SFL-1血细胞分析用稀释液联合使用，通过电阻抗法（库尔特原理）和比色法在临床上对来源于人体的血液样本进行定量分析和白细胞三分群，用于对白细胞数目（WBC）、淋巴细胞数目（Lym#）、中间细胞数目（Mid#）、中性粒细胞数目（Gran#）、淋巴细胞百分比（Lym百分比）、中间细胞百分比（Mid百分比）、中性粒细胞百分比（Gran百分比）、红细胞数目（RBC）、血红蛋白浓度（HGB）、红细胞压积（HCT）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞体积分布宽度-变异系数（RDW-CV）、红细胞体积分布宽度-标准差（RDW-SD）、血小板数目（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板体积分布宽度-变异系数（PDW-CV）、血小板体积分布宽度-标准差（PDW-SD）、血小板压积（PCT）和大血小板比率（P-LCR）的检验，并提供白细胞、红细胞、血小板的直方图信息。
    温馨提示：
    1.三分类血细胞分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买三分类血细胞分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.三分类血细胞分析仪 属于 二类医疗器械 监管(鲁械注准20232220455) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-07-11
    血细胞分析仪与我司生产的SFL血细胞分析仪用溶血剂和SFL-1血细胞分析用稀释液联合使用，通过电阻抗法（库尔特原理）和比色法在**上对来源于人体的血液样本进行定量分析和白细胞三分群，用于对白细胞数目（WBC）、淋巴细胞数目（Lym#）、中间细胞数目（Mid#）、中性粒细胞数目（Gran#）、淋巴细胞百分比（Lym百分比）、中间细胞百分比（Mid百分比）、中性粒细胞百分比（Gran百分比）、红细胞数目（RBC）、血红蛋白浓度（HGB）、红细胞压积（HCT）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞体积分布宽度-变异系数（RDW-CV）、红细胞体积分布宽度-标准差（RDW-SD）、血小板数目（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板体积分布宽度-变异系数（PDW-CV）、血小板体积分布宽度-标准差（PDW-SD）、血小板压积（PCT）和大血小板比率（P-LCR）的检验，并提供白细胞、红细胞、血小板的直方图信息。
    注册证号 ： 鲁械注准20232220455
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *三分类血细胞分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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