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22 临床检验器械
同型半胱氨酸分析仪
品牌：
希莱恒
型号：
H750
监管：
二类医疗器械
证号：
粤械注准20202222097
效期：
截止2025-12-15
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同型半胱氨酸分析仪
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
：同型半胱氨酸分析仪
注册证型号
： H750、H750B
结构组成
： 由运动机构、液路、触摸液晶显示屏、非接触式射频IC读卡器、测量光路和内置热敏微型打印机组成。
适用范围
：与本公司生产的同型半胱氨酸测定试剂盒（循环酶法）配套，用于定量检测人体血清中同型半胱氨酸（HCY）。
温馨提示
：
1.同型半胱氨酸分析仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买同型半胱氨酸分析仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
同型半胱氨酸分析仪
属于
二类医疗器械
监管(粤械注准20202222097) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
：2025-06-06
性能特点: 可作为医疗机构特定测试项目专用机型； 七寸彩色触屏操作，进样针具有液面探测功能； 耗材及配件成本低，高性价比的全自动分析仪； 运动机构及液路精简化设计，采用进口组件，保证仪器稳定可靠，减少售后成本； 操作简便，整个测试过程中无需人工加样，免加样枪，子弹头/促凝管可直接上机测试； 试剂采用进口原材料，结果可溯源；一次性测试杯理念，测完即抛，杜绝反复清洗带来的交 叉污染； 双测试通道可独立进行测试，实现样品即来即测，操作便捷，适合医院急诊、门诊及社康医 院等小批量样品测试。
注册证号
： 粤械注准20202222097
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中标单位
中标价格
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*同型半胱氨酸分析仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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