辰浩耳内式助听器CH-F332
  • 辰浩耳内式助听器CH-F332

耳内式助听器

  • 品牌: 辰浩
  • 型号:CH-F332
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:粤械注准20232192143
  • 效期:截止2030-09-04
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:耳内式助听器
    注册证型号: CH-F331、CH-F332、CH-F335、CZ-R01、CZ-R101、CZ-R102、CZ-R103、CZ-R105、CZ-R04、CZ-R106、CZ-R107、CZ-R108、CZ-R109、CZ-R05、CZ-R111、CZ-R112、CZ-R113、CZ-
    结构组成: 产品由主机(包括传声器、音频放大电路、受话器、外壳)、耳帽和充电仓组成。(适用于CH-F331、CH-F332、CH-F335) 主机(包括传声器、音频放大电路、受话器、外壳、耳塞)、耳帽和充电仓组成。 (适用于CZ-R01、CZ-R101、CZ-R102、CZ-R103、CZ-R105、CZ-R04、CZ-R106、CZ-R107、CZ-R108、CZ-R109、CZ-R05、CZ-R111、CZ-R112、CZ-R113、CZ-R115、CZ-R06、CZ-R116、CZ-R117、CZ-R118、CZ-R119、CH-R337、CZ-R121、CZ-R122、CZ-R123、CZ-R125、CH-R338、CZ-R126、CZ-R127、CZ-R128、CZ-R129)
    适用范围:供气导性听力损失患者补偿听力用。
    温馨提示
    1.耳内式助听器可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买耳内式助听器,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.耳内式助听器 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20232192143) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2026-03-31
    供气导性听力损失患者补偿听力用。
    注册证号 : 粤械注准20232192143
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *耳内式助听器中标信息来源于互联网,仅供参考!
    耳内式助听器说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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