美国强生血管重建装置和传送系统(2代)ENCR402312
  • 美国强生血管重建装置和传送系统(2代)ENCR402312

血管重建装置和传送系统(2代)

  • 品牌： 美国强生
  • 型号：ENCR402312
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注进20183130331
  • 效期：截止2028-09-16
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标签： 颅内支架
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    产品名称：血管重建装置和传送系统(2代)
    注册证型号： ENCR401612、ENCR402312、ENCR403012、ENCR403912、ENCR401600、ENCR402300、ENCR403000、ENCR403900
    结构组成： 该产品由支架和传送系统组成，传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。 支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍铁合金材料制成，采用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带，支架外表面涂有Parylene-C涂层。 传送导丝由带有不透X线标记的镍钦错导丝芯构成。 环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。
    适用范围：该产品与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用。
    温馨提示：
    1.血管重建装置和传送系统(2代)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买血管重建装置和传送系统(2代)，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.血管重建装置和传送系统(2代) 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20183130331) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-05-15
    该产品与**颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用。
    注册证号 ： 国械注进20183130331
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *血管重建装置和传送系统(2代)中标信息来源于互联网，仅供参考！
    血管重建装置和传送系统(2代)说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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产品知识
颅内支架分类
按材料分类：金属支架：通常由金属合金制成，如钨、镍钛合金等，具有较高的弹性和韧性，适应性强。生物可降解支架：这类支架通常由生物可降解材料制成，如聚乳酸（ＰＬＡ）或聚羟基烷
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
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