欧赛血液透析设备Aide1 Max
  • 欧赛血液透析设备Aide1 Max

血液透析设备

  • 品牌： 欧赛
  • 型号：Aide1 Max
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20243100916
  • 效期：截止2029-05-15
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
一类医疗器械
非医产品
    产品名称：血液透析设备
    注册证型号：
    结构组成： 该产品由血路系统（血泵、置换液泵、功能泵、肝素泵、阻流夹、空气检测、血液识别、动静脉压监测、TMP监测）、水路系统〔除气系统、加热系统、配液系统、平衡系统、超滤系统、HDF (ONLINE)在线置换液系统〕、监控系统〔电导监控、温度监控、静脉压监控、电源监控、外部接口（选配）、自动血压计（选配）〕、电源系统、操作交互界面（显示屏、触摸屏及控制部件）组成。
    适用范围：该产品在医疗机构中使用，用于成人急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析、血液滤过、血液透析滤过治疗。
    温馨提示：
    1.血液透析设备可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买血液透析设备，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.血液透析设备 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20243100916) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-03-18
    注册证号 ： 国械注准20243100916
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *血液透析设备中标信息来源于互联网，仅供参考！
同品牌产品
血液透析器
【欧赛】血液透析器
中空纤维膜血液透析器
【欧赛】中空纤维膜血液透析器
血液透析器（低通量聚醚砜中空纤维膜血液透析器）
【欧赛】血液透析器（低通量聚醚砜中空纤维膜血液透析器）
产品知识
移动滑垫
移动滑垫介绍 组成：由非织造布、滑膜层组成，辅件为隔离层、吸水棉，根据需要可选用。特点1、省时、省力，高效转移病人；2、减轻疼痛，避免转移造成的二次损伤；3、承载强度高。
04-30

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械

知识中心

配置方案 产品百科 产品知识 中标价格
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.096276 s , Memory 3.67 M , 16 queries 日期 ：2025-05-02 09:39:17
我要咨询
×