脑调控磁刺激仪NTK-HF-D50（双拍）
  • 脑调控磁刺激仪NTK-HF-D50（双拍）

磁刺激仪

  • 品牌： 脑调控
  • 型号：NTK-HF-D50（双拍）
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：赣械注准20212090191
  • 效期：截止2026-08-09
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标签： 磁刺激仪
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    产品名称：磁刺激仪
    注册证型号： NTK-HF-D200（成对刺激ppTMS）、NTK-HF-D100（成对刺激ppTMS）、NTK-HF-D80（成对刺激ppTMS）、NTK-HF-D50（成对刺激ppTMS）、NTK-HF-PF200（盆底磁刺激）、NTK-HF-PF100（盆底磁刺激）、NTK-HF
    结构组成： 主要由主机、刺激线圈（可选配不同型号）、系统管理软件、运动诱发电位模块（可选配）等组成。其中NTK-HF-D（成对刺激ppTMS）包含刺激线圈（左）、刺激线圈（右），成对刺激ppTMS系统管理软件；NTK-HF-PF型（盆底磁刺激）含盆底刺激线圈、骶神经刺激线圈，盆底磁刺激系统管理软件，可选配多种治疗座椅；NTK-HF-C型（儿童经颅磁刺激）含儿童刺激线圈、儿童经颅磁刺激系统管理软件；NTK-HF-S型（经颅磁刺激）含刺激线圈，经颅磁刺激系统管理软件。
    适用范围：用于人体（含儿童）中枢神经和外周神经的刺激（含盆底刺激）、神经电生理检查、评定，还可用于神经科、精神科及康复科疾病引起的缺血性脑血管病、神经性疼痛、失眠、神经衰弱、认知障碍、脑损伤性疾病的辅助治疗。
    温馨提示：
    1.磁刺激仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买磁刺激仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.磁刺激仪 属于 二类医疗器械 监管(赣械注准20212090191) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-07-09
    用于人体（含儿童）**和外周神经的刺激（含盆底刺激）、神经电生理检查、评定，还可用于神经科、精神科及康复科疾病引起的缺血性脑血管病、神经性疼痛、**、神经衰弱、认知障碍、脑损伤性疾病的辅助**。
    注册证号 ： 赣械注准20212090191
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07-07

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