麦邦除颤监护仪DM7000
  • 麦邦除颤监护仪DM7000

除颤监护仪

  • 品牌： 麦邦
  • 型号：DM7000
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20263081037
  • 效期：截止2031-05-18
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 除颤监护仪 监护仪
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动物医疗器械
    产品名称：除颤监护仪
    注册证型号： DM7000、DM7000A、DM7000C、DM7000P
    结构组成： 该产品由主机、电源线、电池及附件组成。附件包括血氧探头（成人、新生儿/小儿）、血压袖带（成人、新生儿/小儿）、体温探头、除颤电极片（成人/儿童）、除颤手柄、内部除颤电极。
    适用范围：该产品适用于对患者进行手动除颤、同步复律、半自动体外除颤、体外起搏以及心电（ECG）、呼吸（RESP）、血氧（SpO2）、呼末二氧化碳（EtCO2）、无创血压（NIBP）、有创血压（IBP）监护。监护功能适用于单个成人、小儿、新生儿患者。手动除颤功能用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者；同步复律功能用于治疗房颤。半自动体外除颤（AED）功能用于治疗无脉搏、无反应性、无呼吸或呼吸不正常的8岁及8岁以上的心脏骤停患者。体外起搏功能用于对心动过缓的患者进行治疗。经医生判断可用于治疗停搏。该产品支持在医疗机构、急救现场或者患者转运过程中使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。
    温馨提示：
    1.除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买除颤监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.除颤监护仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20263081037) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-06-03
    该产品由主机、电源线、电池及附件组成。附件包括血氧探头（成人、新生儿/小儿）、血压袖带（成人、新生儿/小儿）、体温探头、除颤电极片（成人/儿童）、除颤手柄、内部除颤电极。
    注册证号 ： 国械注准20263081037
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *除颤监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    除颤监护仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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