东江半自动体外除颤仪Altai DP1
  • 东江半自动体外除颤仪Altai DP1

半自动体外除颤仪

  • 品牌： 东江
  • 型号：Altai DP1
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20223081039
  • 效期：截止2027-08-03
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 半自动体外除颤仪
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动物医疗器械
    产品名称：半自动体外除颤仪
    注册证型号： AED-201、Altai DP1、Altai DP2、Altai DP3、 Altai DP4
    结构组成： 该产品由主机、一次性电池(FAD-B-P6仅适用 于AED-201、Altai DP1、Altai DP2；FAD-B-P5 仅适用于Altai DP3、Altai DP4 )、一次性除 颤电极片(FAD-P-P6、FAD-P-P5、FAD-P-P3)组 成
    适用范围：该产品预期用于对无反应、无呼吸、无脉 搏的疑似心脏骤停患者进行体外除颤治疗，成 人模式适用于8岁以上或体重超过25Kg的患 者，儿童模式适用于1-8岁或体重低于25 Kg 的患者。该产品在家庭、公众场所、医疗场所 或紧急医疗服务环境中使用，应由接受过心肺 复苏和半自动体外除颤仪使用培训合格的人员 使用，或者接受过基本生命支持培训、高级生 命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在 急救中心调度人员指导下使用。
    温馨提示：
    1.半自动体外除颤仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买半自动体外除颤仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动体外除颤仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20223081039) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-03-10
    注册证号 ： 国械注准20223081039
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *半自动体外除颤仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    半自动体外除颤仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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