科曼体外除颤监护仪S3
  • 科曼体外除颤监护仪S3

体外除颤监护仪

  • 品牌： 科曼
  • 型号：S3
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20223081604
  • 效期：截止2027-12-08
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 体外除颤监护仪
产品中心product
01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
11 消毒灭菌器械
12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
16 眼科器械
17 口腔器械
18 妇产生殖避孕
19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
动物医疗器械
    产品名称：体外除颤监护仪
    注册证型号： S5、S3
    结构组成： 产品由主机、电池、除颤电极板（体外除颤电极板和胸内电极板）和相应的功能附件组成,详见附件。
    适用范围：该产品用于对患者进行手动体外除颤、半自动体外除颤、同步复律、无创起搏治疗以及心电（ECG）、阻抗呼吸（RESP）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、无创血压（NIBP）、呼吸末二氧化碳（EtCO2）监护；其中手动体外除颤治疗功能用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者；半自动体外除颤治疗功能用于无脉搏、无反应性、无呼吸或呼吸不正常的心脏骤停患者；同步复律治疗功能用于终止房颤；无创起搏治疗功能用于心动过缓患者，也有助于治疗停博患者。该产品支持在院前或院内使用，只能由产品操作培训合格接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的医务人员使用。
    温馨提示：
    1.体外除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买体外除颤监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.体外除颤监护仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20223081604) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-10-30
    注册证号 ： 国械注准20223081604
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *体外除颤监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    体外除颤监护仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
相关产品
体外除颤监护仪
体外除颤监护仪
体外除颤监护仪
体外除颤监护仪
体外除颤监护仪
体外除颤监护仪
同品牌产品
体外除颤监护仪
【科曼】体外除颤监护仪
婴儿培养箱
【科曼】婴儿培养箱
麻醉机
【科曼】麻醉机
产品知识
体外除颤监护仪
体外除颤监护仪百科知识１．定义与概述体外除颤监护仪（ＥｘｔｅｒｎａｌＤｅｆｉｂｒｉｌｌａｔｏｒＭｏｎｉｔｏｒ）是一种用于检测和终止致命性心律失常（如心室颤动、无脉性室性心
07-07

关于我们

公司简介 企业文化 联系我们

动物医疗

动物检验科设备

资讯中心

公司动态 行业法规 行业新闻 中标公告

产品中心

01 有源手术器械 02 无源手术器械 03 神经和心血管 04 骨科手术器械
资质许可
互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
网站声明
知识产权侵权投诉： 寰春不生产医疗产品，所有产品均来自于各产品的生产厂商、
代理商、经销商，如有侵权请联系：021-50758086，我们会在第一时间处理!
寰春医疗　版权所有 © 2023-2025 Inc.　沪ICP备2024044559号-1　沪公网安备 31011202004640号　网站地图　
Processed in 0.680498 s , Memory 3.71 M , 18 queries 日期 ：2025-10-31 02:28:46
我要咨询
×