普瑞便携式急救设备(便携式通用生命支持系统)S2020-56
  • 普瑞便携式急救设备(便携式通用生命支持系统)S2020-56

便携式急救设备(便携式通用生命支持系统)

  • 品牌: 普瑞
  • 型号:S2020-56
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:国械注准20243081554
  • 效期:截止2029-08-22
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:便携式急救设备(便携式通用生命支持系统)
    注册证型号: S2020-56,S2020-56A,S2020-56E,S2020-56F
    结构组成: S2020-56、S2020-56A、S2020-56E由主机、电源适配器、心电导联线、脉搏血氧饱和度探头、温度探头、氧气连接管、主流式二氧化碳模块组成。S2020-56F由主机、电源适配器、脉搏血氧饱和度探头、氧气连接管、主流式二氧化碳模块组成。
    适用范围:S2020-56、S2020-56A、S2020-56E:用于对成人患者进行体温、脉搏血氧饱和度、脉率、心电、无创血压、呼吸末二氧化碳、呼吸率监护,通气辅助及呼吸支持,静脉输注药液。S2020-56F:用于对成人患者进行脉搏血氧饱和度、脉率、呼吸末二氧化碳、呼吸率监护,通气辅助及呼吸支持。该产品预期在医疗机构内部及院外转运时使用。该产品必须由经过专业培训合格的临床医务人员使用。
    温馨提示
    1.便携式急救设备(便携式通用生命支持系统)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买便携式急救设备(便携式通用生命支持系统),消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.便携式急救设备(便携式通用生命支持系统) 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20243081554) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-07-18
    S2020-56、S2020-56A、S2020-56E:用于对成人患者进行体温、脉搏血氧饱和度、脉率、心电、无创血压、呼吸末二氧化碳、呼吸率监护,通气辅助及呼吸支持,静脉输注药液。S2020-56F:用于对成人患者进行脉搏血氧饱和度、脉率、呼吸末二氧化碳、呼吸率监护,通气辅助及呼吸支持。该产品预期在医疗机构内部及院外转运时使用。该产品**须由经过专业培训合格的**医务人员使用。
    注册证号 : 国械注准20243081554
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *便携式急救设备(便携式通用生命支持系统)中标信息来源于互联网,仅供参考!
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