飞利浦半自动体外除颤器861304
  • 飞利浦半自动体外除颤器861304

半自动体外除颤器

  • 品牌: 飞利浦
  • 型号:861304
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:国械注进20183081856
  • 效期:截止2028-03-25
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
标签: FRX AED 除颤仪
    产品名称:半自动体外除颤器
    注册证型号: 861304
    结构组成: 该产品用于治疗疑似心脏骤停的患者。其具有以下症状:没有反应、停止呼吸。如不确定,则贴上电极检测。该产品设计用于受过培训的急救人员。建议使用本产品的急救人员参加CPR/AED培训课程,如果患者是年龄在8岁以下或体重小于25公斤的婴儿或小儿,应使用婴儿/小儿用钥匙,如果婴儿或小儿看起来年龄较大或体重较重,不要使用婴儿/小儿用钥匙。切勿由于不确定小儿准确的年龄或体重,而延误治疗。如不确定,不要使用婴儿/小儿用钥匙。
    适用范围:该产品由主机、电池(M5070A)、HEARTSTART SMART Pads II电极垫(989803139261)、婴儿/小儿钥匙(989803139311)组成。
    温馨提示
    1.半自动体外除颤器可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买半自动体外除颤器,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.半自动体外除颤器 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20183081856) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-04-27
    AED 规格(FRx)1 物理性能
    * 1.1 包含电池整机重量小于等于 1.5kg
    1.2 应具备高便携性,外型尺寸小于 6 x 18 x 22cm (HxWxD).
    1.3 应能承受在任何角度由一米高度跌落后仍完好无损*1.4 防尘防水系数 :IP55
    2 AED 技术性能及规格
    2.1 **时应释放能更据瞬间实时病人阻抗自动调节形态的双相截顶指数波形能量形态
    2.2 应具备成人标称能量 150 焦耳的单一能量输出和婴儿、儿童标称能量50J 的单一能 量输出
    *2.3 心肺复苏后可以在 8 秒内完成心电分析并实施放电**2.4 应具备充电完成的声光提示
    2.5 应具备针对成人或儿童/婴儿提供不同的心肺复苏指导,指导施救者以正确的频率和深度进行心外按压。
    2.6 应具备明确的语音及图形提示
    2.7AED 应由患者分析系统控制,**终实施电击应由操作者决定. 3 智能除颤电极
    *3.1 智能除颤电极提前预置在 AED 中,开机后无需再连接电极到机器上*3.2 成人、儿童/婴儿通用电极,节省成本
    *3.3 智能电极能够感知施救者的每一步操作,并根据操作的实际情况给出相应的语音提示
    3.4 智能电极表面有明确的黏贴方法示意图
    4 电池
    4.1 锂锰电池,应能支持**少 200 次电击**
    4.2 电池应能支持待机状态下四年
    5 数据记录与传输
    5.1 通过红外接口将数据发送** PC,可以在 PC 上回顾前15 分钟的心电图波形及完整的事件报告
    *5.2 通过 i-按钮语音报告上次使用后发生的事件摘要
    6 设备维护及自检
    6.1 应具备完备的自检功能
    频度: - 每日
    - 每周
    - 每月
    - 开机自检
    - 插入电池自检
    自检内容 - 内部电路
    - 波形发放系统
    - 电池容量
    - ECG 分析系统
    - 智能电极是否准备就绪
    *6.2 有明确的声/光状态指示设备的运行状态,在故障时发出“哔哔”报警*7 应具有培训机模式,可以通过更换专用培训电极进行专业的培训操作,无需额外购置培训机
    注册证号 : 国械注进20183081856
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *半自动体外除颤器中标信息来源于互联网,仅供参考!
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