哈维急救和转运呼吸机E20
  • 哈维急救和转运呼吸机E20

急救和转运呼吸机

  • 品牌： 哈维
  • 型号：E20
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20233080314
  • 效期：截止2028-03-12
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 急救和转运呼吸机 急救转运呼吸机 转运呼吸机
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01 有源手术器械
02 无源手术器械
03 神经和心血管
04 骨科手术器械
05 放射治疗器械
06 医用成像器械
07 诊察监护器械
08 呼麻急救器械
09 物理治疗器械
10 血透循环器械
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12 有源植入器械
13 无源植入器械
14 注输护防器械
15 患者承载器械
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19 康复器械
20 中医器械
21 医用软件
22 临床检验器械
一类医疗器械
非医产品
    产品名称：急救和转运呼吸机
    注册证型号： E20 plus、E20、E20 easy
    结构组成： 产品由主机（包括气路、电子系统、机械结构、电池）及其附件（病人端流量传感器（仅E20 plus、E20配备）、流量传感器适配器线缆（仅E20 plus、E20配备）、主流二氧化碳模块（选配）、成人适配器（选配）、新生儿适配器（选配）、一转二多功能线（选配））、电源适配器组成。各部件规格见附页。
    适用范围：本产品预期在专业医疗机构内部或外部进行转运时使用。用于对成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持。本产品应由培训合格获得授权的医务人员进行操作。
    温馨提示：
    1.急救和转运呼吸机可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买急救和转运呼吸机，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.急救和转运呼吸机 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20233080314) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-04-19
    本产品预期在专业医疗机构内部或外部进行转运时使用。用于对成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持。本产品应由培训合格获得授权的医务人员进行操作。
    注册证号 ： 国械注准20233080314
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *急救和转运呼吸机中标信息来源于互联网，仅供参考！
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