迈瑞除颤监护仪BeneHeart D3
  • 迈瑞除颤监护仪BeneHeart D3

除颤监护仪

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：BeneHeart D3
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20173080600
  • 效期：截止2026-09-21
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 除颤监护仪 除颤监护
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    产品名称：除颤监护仪
    注册证型号： BeneHeart D6，BeneHeart D5，BeneHeart D3，BeneHeart D2，BeneHeart D1
    结构组成： 见附页2。
    适用范围：该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件（配置mindray算法）以及附件组成，见附页1。
    温馨提示：
    1.除颤监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买除颤监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.除颤监护仪 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20173080600) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-05-17
    商品参数
    • 产品功能： 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能
    • 整机重量： 整机带电极板、电池的重量不超过6kg
    • 除颤能量： 360J
    • 除颤方式： 手动除颤分为同步和非同步两种方式
    • 滤波模式： 心电监护具有三种滤波模式，具备23种心律失常分析功能
    • 心电波形显示**大时间： >16s
    注册证号 ： 国械注准20173080600
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *除颤监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
医疗器械备案凭证号：沪青药监械经营备20231154号
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