科曼病人监护仪K15Pro
  • 科曼病人监护仪K15Pro

病人监护仪

  • 品牌： 科曼
  • 型号：K15Pro
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20193070881
  • 效期：截止2029-11-17
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标签： 病人监护仪
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实验仪器及设备
动物医疗器械
    产品名称：病人监护仪
    注册证型号： K12、K12A、K12Pro、K12APro、K15、K15A、K15Pro、 K15APro、K18、K18A、K18Pro、K18APro
    结构组成： 该产品由主机、功能模块、功能附件组成,详见附页。
    适用范围：该产品为适用于手术室、ICU、NICU、CCU 病房监护及床 边监护的插件式监护仪，对患者进行心电（含 ST 段测量、 心律失常分析、QT/QTc 分析、12 导联心电静息分析）、阻 抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、总血红蛋白浓度(适用成 人和小儿患者)、碳氧血红蛋白饱和度、高铁血红蛋白饱和 度、脉率、无创血压、有创血压、无创心输出量（适用成 人患者）、有创心输出量（适用成人患者）、呼吸及呼吸末 二氧化碳、麻醉气体、麻醉深度（适用成人和小儿患者）、 神经肌肉传导（适用成人和小儿患者）、呼吸力学、脑部与 区域血氧饱和度、连续心排量 PiCCO（适用成人和小儿患 者）、连续心排量 ProAQT（适用成人患者）、脑电测量、氧浓度监护。同时具有新生儿呼吸暂停唤醒、呼吸氧合图、 肾功能计算、血流动力学计算、氧合计算、通气计算、药 物计算、记录仪功能。该产品应由专业临床医生或在专业 临床医生的指导下使用。使用该产品的人员应接受充分的培训。
    温馨提示：
    1.病人监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买病人监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.病人监护仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20193070881) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-06-25
    注册证号 ： 国械注准20193070881
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *病人监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    病人监护仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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病人监护仪
07-16

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