科曼病人监护仪N10MPro
  • 科曼病人监护仪N10MPro

病人监护仪

  • 品牌： 科曼
  • 型号：N10MPro
  • 监管：三类医疗器械
  • 证号：国械注准20243071067
  • 效期：截止2029-06-03
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 病人监护仪
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动物医疗器械
    产品名称：病人监护仪
    注册证型号： N10MPro、N10MAPro、N12MPro、N12MAPro、N15MPro、N15MAPro
    结构组成： 产品由主机（含支架、显示屏、外壳、插件槽）、功能模块及附件组成，详见附页。
    适用范围：该产品为适用于手术室、ICU、NICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪，对成人、小儿和新生儿患者作心电（含ST段测量、心律失常分析、QT/QTc分析、12导联心电静息分析）、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、无创心排量 (仅适用于成人患者)、有创心排量 (仅适用于成人患者)、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、血氧饱和度（总血红蛋白，碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白，仅适用于成人和小儿患者）、麻醉深度 (仅适用于成人和小儿患者)、神经肌肉传导（仅适用于成人和小儿患者）、呼吸力学、新生儿窒息唤醒监护，同时具有呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算和药物计算功能。该产品应由专业临床医生或在专业临床医生的指导下使用。使用该产品的人员应接受充分的培训。任何没有授权的人员或者没有经过培训的人员不得进行任何操作。
    温馨提示：
    1.病人监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买病人监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.病人监护仪 属于 三类医疗器械 监管(国械注准20243071067) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-08
    注册证号 ： 国械注准20243071067
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *病人监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
    病人监护仪说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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