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07 诊察监护器械
病人监护仪
品牌：
迈瑞
型号：
ePM 12M
监管：
三类医疗器械
证号：
国械注准20193070144
效期：
截止2029-03-05
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病人监护仪
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产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
说明书
产品名称
：病人监护仪
注册证型号
： ePM 12M
结构组成
： 本产品由主机、模块、电池以及附件组成。详见附页。
适用范围
：该产品对患者进行心电（ECG）（含ST、QT/QTc、心律失常、12导联心电静息分析）、脉搏血氧饱和度（SpO₂）、呼吸（RESP）、体温（TEMP）、脉率（PR）、无创血压（NIBP）、有创血压（IBP）（含脉搏压变异度）、有创心排量（C.O.）（仅适用于成人患者）、二氧化碳（CO₂）、氧气（O₂）、麻醉气体（AG）、呼吸力学（RM）、双频指数（BIS）（仅适用于成人和小儿患者）、神经肌肉传导（NMT）（仅适用于成人和小儿患者）监护，监护信息可以显示、回顾、存储和打印。脉搏压变异度（PPV）仅供医生参考，必须由医生来判定PPV的测量条件、PPV数值计算是否具有临床意义、是否适用、是否可靠。只有医生可以决定PPV信息的临床价值。PPV信息的临床相关性仅限于进行受控的机械通气并且没有发生心律失常的镇静病人。神经肌肉传导（NMT）用于反映成人和小儿患者的肌肉松弛状态。该产品预期在医疗机构使用，其应用领域包括：手术室内、麻醉诱导及术后复苏、重症监护病房内、急诊护理、呼吸护理、心脏护理、神经护理、透析护理、新生儿护理、老年人护理、产科护理、内科及外科护理。该产品必须由经过专业培训的临床医护人员使用
温馨提示
：
1.病人监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买病人监护仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
病人监护仪
属于
三类医疗器械
监管(国械注准20193070144) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
：2026-01-08
注册证号
： 国械注准20193070144
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
中标价格
中标日期
没有资料
*病人监护仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
病人监护仪说明书
正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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病人监护仪采购指南
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病人监护仪
07-16
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