伟伦动态血压记录分析系统ABPM7100
  • 伟伦动态血压记录分析系统ABPM7100

动态血压记录分析系统

  • 品牌： 伟伦
  • 型号：ABPM7100
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20162072461
  • 效期：截止2026-01-07
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 动态血压记录分析系统
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    产品名称：动态血压记录分析系统
    注册证型号： ABPM 7100
    结构组成： 该产品由动态血压记录分析仪（ABPM 7100）、袖带（REUSE-09-ABPM、REUSE-10 -ABPM、REUSE-11-ABPM、REUSE-11L-ABPM、REUSE-12-ABPM）、传输线（7100-24）、Hypertension Management Software（版本5.0）组成。
    适用范围：动态血压记录分析仪可测量三岁以上小儿和成人患者的收缩压、舒张压和心率，只能在医疗监护之下并且由医生或保健专业人员详细说明后使用。Hypertension Management Software仅供经过培训的执业医生使用，可对动态血压记录分析仪的测量数据进行脉搏波分析（PWA）并提出中央动脉指数。当医生认为进行心脏插管手术或其他介入方式监测所引发的风险会高于所获得的收益时，脉搏波分析用于需要获取升主动脉血压相关信息的成年患者；中央动脉指数包括主动脉收缩压（cSys）、主动脉舒张压（cDia）、心输出量（C.O.）、校正为心率75次/分的增强指数（Aix@75）、主动脉脉搏波速度（PWV），增强指数仅用于40岁及以上的患者。
    温馨提示：
    1.动态血压记录分析系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买动态血压记录分析系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.动态血压记录分析系统 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20162072461) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-10-21
    商品参数 测量参数： 收缩压、舒张压、心率 测量方法： 示波震荡法 测量精度： ±3mmHg 体积： 128 x 75 x 30 mm 重量： 240g（包含电池） 电池容量： 在 M 袖带上使用高品质电池**多可进行 300 次测量 工作环境温度： +10℃—+40℃ 工作环境湿度： 15%-90% 电源： 2 节 AA 碱性电池或高性能可充电电池，连续监测 24 小时，**长可达 52 小时 通讯方式： USB 传输线及无线蓝牙（Class1/100 米）
    注册证号 ： 国械注进20162072461
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *动态血压记录分析系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
    动态血压记录分析系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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互联网药品信息服务证：(沪)-非经营性-2024-0066
医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
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