瑞思迈多导睡眠记录系统NOX A1（停产）
  • 瑞思迈多导睡眠记录系统NOX A1（停产）

多导睡眠记录系统

  • 品牌： 瑞思迈
  • 型号：NOX A1（停产）
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注进20162072739
  • 效期：截止2026-04-13
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 多导睡眠记录系统 睡眠监测
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    产品名称：多导睡眠记录系统
    注册证型号： Nox A1
    结构组成： 见附页
    适用范围：该产品可在患者睡眠中动态记录多导睡眠信息，包括鼻/面罩气流压力、患者体位、腹部呼吸运动信号、胸部呼吸运动信号、呼吸声音/打鼾、EOG/EMG/EEG/ECG 和二氧化碳，并可显示其他设备测量出的脉搏血氧饱和度，适用于2岁以上患者。 Noxturnal 软件可配置记录仪主机，可回顾、分析睡眠信息并创建分析报告。 该产品在医院、医疗机构、睡眠中心、睡眠诊所和患者家中在经过培训合格的医务人员的指导下使用。
    温馨提示：
    1.多导睡眠记录系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买多导睡眠记录系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.多导睡眠记录系统 属于 二类医疗器械 监管(国械注进20162072739) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-10-13
    该产品可在患者**中动态记录多导**信息，包括鼻/面罩气流压力、患者体位、腹部呼吸运动信号、胸部呼吸运动信号、呼吸声音/打鼾、EOG/EMG/EEG/ECG 和二氧化碳，并可显示其他设备测量出的脉搏血氧饱和度，适用于2岁以上患者。 Noxturnal 软件可配置记录仪主机，可回顾、分析**信息并创建分析报告。 该产品在医院、医疗机构、**中心、**诊所和患者家中在经过培训合格的医务人员的指导下使用。
    注册证号 ： 国械注进20162072739
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *多导睡眠记录系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
    多导睡眠记录系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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