奥生多参数监护仪OSEN8000B
  • 奥生多参数监护仪OSEN8000B

多参数监护仪

  • 品牌: 奥生
  • 型号:OSEN8000B
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:粤械注准20182070484
  • 效期:截止2028-04-17
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
标签: 多参数监护仪
    产品名称:多参数监护仪
    注册证型号: OSEN8000、OSEN8000B、OSEN8000E
    结构组成: 主要由主机和外购附件组成。外购附件为:心电导联电缆、无创血压袖带、脉搏血氧饱和度探头和温度探头。
    适用范围:适用于医疗机构对病人的心电(ECG)、呼吸(Resp)、无创血压(NIBP)(不适用于新生儿)、血氧饱和度(SpO2)、体温(Temp)和脉率(PR)进行监测。
    温馨提示
    1.多参数监护仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买多参数监护仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.多参数监护仪 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20182070484) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-09-17

    多参数监护仪OSEN8000B 技术参数

     

    功能特点:

     

    ★1、采用12.1英寸 TFT 触摸屏,800×600高分辨率, windows 界面风格;

    ★2、1~6通道ECG 波形同步显示,可同屏显示7道波形,中英文界面、大字体显示、固定的提手, 便于移动,一键式飞梭操作/触摸屏操作。

    3、大字符界面、实时波形、数值和2小时趋势共存界面;

    ★4、呼吸氧合图功能、ST 段分析、起搏分析,**浓度计算功能,报警事件回顾、心率失常回顾;

    5、病人信息输入功能,支持有线、无线联网功能;

    6 USB 、网络接口便于组成中央监护系统和信息的自由交换;

    7、多款支架可供选择,严格按照欧盟CE 标准,全模块设计,内部采用铝镁合金支架,抗震防摔。

    8 、双通道 TEMP 模块双体温同屏显示,测量范围宽,精度高。

    ★9、采用AiahTM 心电技术,能有效地提高心电抗干扰能力,保证心率失常分析的准确性;

    ★10、采用SurepebTM血压测理技术,不管针对**患者还是低血压患者,测量都非常准确;

    11、高性能电源,即使恶劣电网环境, 一样可以**监护,让监护信息持续不间断;

    12、标准配置:心电/心率、血氧饱和度 (SPO₂) 、无创血压(NIBP)    (RESP) 、体 (TEMP) 脉率 (PR);

    13、选配:呼末二氧化碳(Et   CO₂)、有创血(IBP) 、内置记录仪、电池、车载电源、支架。

     

     

    技术参数:

    1ECG规格

    1.1导联配置:标准三导或五导电缆

    三导联:RALALL, 导联方式:I,II,III

    五导联:RA LA LL RL V,导联方式:I,II,III,aVR,aVL,aVF,V

    1.2  增益:×0.25,×0.5,×1,×2

    1 . 3心率

    心率范围

    成人:15bpm300bpm  (搏/分)

    新生儿/儿童:15bpm~350bpm  (/)

    精度:±1%或±1bpm,  取大者

    分辨率:1 bpm(搏/分)

    1 .4灵敏度>200 uV (峰峰值)

    1 . 5输入阻抗>5(兆欧)

    1.6带宽

    诊断模式:(0.05~130)Hz          监护模式:(0.5~40)Hz             手术模式:(1~20)Hz

    1.7共模抑制比

    诊断模式>90 dB                监护模式>110 dB                 手术模式>110 dB


    1.8电极极化电压范围:±300mV

    1.9起搏脉冲检测

    对于符合下面条件的起搏脉冲,可以检测:

    幅度:±1 mV~±10mV

    宽度:0.5ms 2ms

    上升时间:10us100μs

    1.10起搏脉冲抑制

    在起搏分析开关打开时,可以抑制符合下面条件的起搏脉冲,不影响心率计算: 幅度:±1 mV~±10mV

    宽度:0.5ms 2ms

    上升时间:10us  100μs

    1.11 基线恢复时间:除颤后<3秒钟

    1.12信号范围:±8 mV   (峰峰值)

    1.13校准信号:1mV(峰峰值),准确度:±5%

    2、    

    2.1  测量方式:RA-LL(R-F)    阻抗法

    2.2呼吸阻抗检测范围:(0.3~3)Ω

    2.3基阻抗范围:(200~4000)Ω

    2.4带宽:(0.1~2.5)Hz

    2.5 呼吸率 范围

    成人:(0~120)BrPM

    儿童和新生儿:(0~150) BrPM

    分辨率:1 BrPM

    精度:±2 BrPM

    2.6窒息报警:(10~40)秒

    3 Sp02规格

    3. 1血氧饱和度

    测量范围:0~**

    分辨率:1%

    精度:70%~**:±2 DIGIT

    ·   0%~69%:不予定义

    3 .2脉率

    测量范围:20 bpm300bpm

    分辨率:1bpm

    精度:±3bpm

    4 TEMP  

    4.1适用温度传感器

    YSI  CYF系列

    4.2通道数:2通道

    4.3测量

    范围:(0~50)℃

    分辨率:0.1℃


     

     

    精度:±0.1℃(不包含传感器误差)

    5 NIBP  

    5.1 测量方式:脉搏波振荡

    5.2 工作模式:手动/自动/连续

    5.3自动测量模式的测量间隔时间

    1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480分钟

     

    5.4连续测量模式的测量时间:5分钟

    5.5脉率范围:(40 -240)bpm

    5.6测量范围和精度 范围

    成人    收缩压:(40~270)mmHg-

    舒张压:(10~215)mmHg

    平均压:(20~235)mmHg

    儿童    收缩压:(40~200)mmHg

    舒张压:(10~150)mmHg

    平均压:(20~165)mmHg

    新生儿 收缩压:(40~135)mmHg

    舒张压:(10~100)mmHg

    平均压:(20~110)mmHg

    静态压力范围:(0~300)mmHg

    静态压力精度:±3mmHg

    血压精度:**大平均误差   ±5mmHg;     **大标准偏差   8 mmHg

    5.7  过压保护

    成人模式:280 mmlHg±10 mmHg

    儿童模式:237 mmHg±3 mmHg

    新生儿模式:147 mmHg±3 mmHg

    6、监护仪尺寸和重量

    6.1尺寸:325mm×255mm×120mm

    6.2重量:约4kg

    注册证号 : 粤械注准20182070484
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