迈瑞全数字便携式超声诊断系统（便携彩超）DP-50
  • 迈瑞全数字便携式超声诊断系统（便携彩超）DP-50

全数字便携式超声诊断系统（便携彩超）

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：DP-50
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20192060556
  • 效期：截止2029-05-12
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标签： 全数字便携式超声诊断系统 便携超声
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    产品名称：全数字便携式超声诊断系统（便携彩超）
    注册证型号： DP-50、DP-50T、DP-50S、DP-50W、DP-50Pro、DP-50Expert、DP-70、DP-70T、DP-70 Pro、DP-70 Expert、DP-70C
    结构组成： 诊断系统由主机、与探头组成。可选配图像增强（iClear）功能、自动优化（iTouch）功能、DICOM软件、内中膜厚度自动测量组件（IMT）、PW组件、Color组件、Power组件、3D/4D组件、宽景成像组件（iScape View）、解剖M组件（Free Xros M）、HPRF组件、外置DVD刻录光驱、脚踏开关、电池和便携包、台车（UMT-150，UMT-160，UMT-170）。可选配探头35C50EA、35C20EA、65C15EA、65EB10EA、 65EC10EA、65EC10ED、65EL60EA、75L38EA、75L53EA、75LT38EA、10L24EA、D6-2EA。可选配穿刺架NGB-001、NGB-002、NGB-004、NGB-005、NGB-003、NGB-016、NGB-007、NGB-009、NGB-010。
    适用范围：用于临床超声诊断检查。
    温馨提示：
    1.全数字便携式超声诊断系统（便携彩超）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买全数字便携式超声诊断系统（便携彩超），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.全数字便携式超声诊断系统（便携彩超） 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20192060556) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-02-28
    注册证号 ： 粤械注准20192060556
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *全数字便携式超声诊断系统（便携彩超）中标信息来源于互联网，仅供参考！
    全数字便携式超声诊断系统（便携彩超）说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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