理邦平板式全数字彩色超声诊断系统（产时超声）Acclarix GX9F
  • 理邦平板式全数字彩色超声诊断系统（产时超声）Acclarix GX9F

平板式全数字彩色超声诊断系统（产时超声）

  • 品牌： 理邦
  • 型号：Acclarix GX9F
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20242061149
  • 效期：截止2029-08-28
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议，请至电：021-50308503我们将在第一时间处理！
标签： 平板式全数字彩色超声诊断系统
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    产品名称：平板式全数字彩色超声诊断系统（产时超声）
    注册证型号： Acclarix GX9、Acclarix GX9 Exp、Acclarix GX9 Super、Acclarix GX85、Acclarix GX86、Acclarix GX88、Acclarix GX89、Acclarix GX6、Acclarix GX6 Exp、A
    结构组成： 仪器由主机与探头组成，可选配穿刺架、DICOM组件、ECG模块组件。 可选配探头型号为：C5-1Q、C5-1XQ、C5-2Q、C5-2XQ、C6-2XQ、L12-4HQ、L12-4BQ、L17-7HQ、L18-4XQ、P5-1Q、P5-1XQ、E10-3BQ、E10-3HQ、C6-2MQ。 可选配穿刺架型号为：BGK-002、BGK-003、BGK-005、BGK-006、BGK-007、BGK-009、BGK-027、BGK-P5-1X。
    适用范围：适用于临床超声检查。
    温馨提示：
    1.平板式全数字彩色超声诊断系统（产时超声）可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买平板式全数字彩色超声诊断系统（产时超声），消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.平板式全数字彩色超声诊断系统（产时超声） 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20242061149) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-02-03
    注册证号 ： 粤械注准20242061149
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *平板式全数字彩色超声诊断系统（产时超声）中标信息来源于互联网，仅供参考！
    平板式全数字彩色超声诊断系统（产时超声）说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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