迈瑞便携式彩色多普勒超声系统Z50BW
  • 迈瑞便携式彩色多普勒超声系统Z50BW

便携式彩色多普勒超声系统

  • 品牌： 迈瑞
  • 型号：Z50BW
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：粤械注准20162060025
  • 效期：截止2030-07-20
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标签： 便携式彩色多普勒超声系统 便携彩超 彩超
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    产品名称：便携式彩色多普勒超声系统
    注册证型号： Z5、Z5T、Z5BW、Z50、Z50BW、Z50T、Z50S、Z50W、Z50 Pro、Z50 Expert、Z70、Z70S、Z70 Pro、Z70 Expert
    结构组成： Z5、Z5T、Z5BW、Z50、Z50BW、Z50T、Z50S、Z50W、Z50 Pro、Z50 Expert、Z70、Z70S、Z70 Pro、Z70 Expert
    适用范围：诊断系统由主机和探头组成，可选配脚踏开关、穿刺架、台车（UMT-150，UMT-160，UMT-170）、外置DVD刻录光驱、内置电池、PW组件、DICOM组件、宽景成像组件（iScape）、解剖M组件（Free Xros M）、Color/Power组件、HPRF组件、IMT组件、3D/4D组件。 可配置的探头型号为：35C50EA、65EC10EA、75L38EA、65C15EA、35C20EA、65EB10EA、10L24EA、35C50EB、65EC10EB、75L38EB、D6-2EA；可配置的穿刺架型号为：NGB-001，NGB-002，NGB-003，NGB-004，NGB-016。
    温馨提示：
    1.便携式彩色多普勒超声系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买便携式彩色多普勒超声系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.便携式彩色多普勒超声系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20162060025) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2026-01-14
    注册证号 ： 粤械注准20162060025
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *便携式彩色多普勒超声系统中标信息来源于互联网，仅供参考！
    便携式彩色多普勒超声系统说明书 正在维护中，如有需求请致电：021-50308503
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