联影磁共振成像系统uMR Omega
  • 联影磁共振成像系统uMR Omega

磁共振成像系统

  • 品牌： 联影
  • 型号：uMR Omega
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：国械注准20213060307
  • 效期：截止2026-04-27
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标签： 磁共振成像系统
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    产品名称：磁共振成像系统
    注册证型号： uMR Omega
    结构组成： 该系统由磁体，梯度功率放大器，梯度线圈，射频功率放大器，射频线圈，检查床，谱仪，配电系统，对讲系统及生理信号门控单元组成，具体见附页。
    适用范围：供临床MRI图像诊断。
    温馨提示：
    1.磁共振成像系统可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买磁共振成像系统，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.磁共振成像系统 属于 二类医疗器械 监管(国械注准20213060307) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-08-05
    ****台75cm超大孔径3.0T磁共振
    以毫厘间的精进，实现行业梦想的跃进：突破边界，助力妇幼胎儿、运动医学检查，“解锁”放疗模拟定位、术中磁共振等**科研全新场景，让精准诊断与个性化**互联互通；结合uAIFI Technology“类脑”技术平台，全力聚焦患者关怀与快速精准成像，**超大孔径“头等舱”体验变革。
    注册证号 ： 国械注准20213060307
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产品知识
磁共振成像系统
定义磁共振成像（ＭａｇｎｅｔｉｃＲｅｓｏｎａｎｃｅＩｍａｇｉｎｇ，ＭＲＩ）是利用强静磁场与射频脉冲激发人体内氢质子（¹Ｈ）产生共振信号，通过空间编码重建解剖与功能图像的无
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医疗器械经营许可证号：沪青药监械经营备20231154号
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