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06 医用成像器械
磁共振成像系统
品牌:
联影
型号:
uMR 660
监管:
二类医疗器械
证号:
国械注准20183060561
效期:
截止2028-12-11
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磁共振成像系统
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动物医疗器械
产品介绍
技术参数
产品资料
注册证
中标参考
产品名称
:磁共振成像系统
注册证型号
: uMR 660
结构组成
: 磁体系统 采用高性能静磁场与梯度场组合,通过独立48通道射频架构实现高密度线圈覆盖,优化单扫描视野内的通道采集效率。 梯度系统 配备高性能梯度系统,支持高速扫描和弥散加权成像,梯度性能达到1.5T磁共振的新高度。 射频系统 包含射频发生器和接收器,通过短时强射频脉冲激发氢核信号,并接收NMR信号进行图像重建。 图像处理系统 采用专用CPU和超大内存,融合半傅里叶、并行成像及压缩感知技术(如 光梭®2.0 ),实现实时光梭成像和超分辨率处理。 计算机控制系统 负责参数设置、数据采集与图像重建,通过A/D转换器将模拟信号转为数字信号,并生成灰度等级图像。 人工智能技术 集成深度学习降噪保真成像( AIFI技术 ),在不增加扫描时间的情况下提升图像信噪比。
适用范围
:供临床MRI诊断。
温馨提示
:
1.磁共振成像系统可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买磁共振成像系统,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
3.
磁共振成像系统
属于
二类医疗器械
监管(国械注准20183060561) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
编辑日期
:2025-08-01
uMR 660以高性能射频与梯度系统,结合uAIFI Technology磁共振「类脑」技术平台,实现媲美3.0T的图像信噪比与扫描速度,**1.5T图像质量跃升**全新高度,**开启「准3.0T」**应用新篇章。
注册证号
: 国械注准20183060561
招标产品
品牌/型号
招标单位
中标单位
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中标日期
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*磁共振成像系统中标信息来源于互联网,仅供参考!
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产品知识
磁共振成像系统
定义磁共振成像(MagneticResonanceImaging,MRI)是利用强静磁场与射频脉冲激发人体内氢质子(¹H)产生共振信号,通过空间编码重建解剖与功能图像的无
07-07
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