迈瑞彩色多普勒超声系统Consona AT
  • 迈瑞彩色多普勒超声系统Consona AT

彩色多普勒超声系统

  • 品牌: 迈瑞
  • 型号:Consona AT
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:粤械注准20222060350
  • 效期:截止2027-03-14
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:彩色多普勒超声系统
    注册证型号: Consona N6,Consona N6 Pro,Consona N6 Super,Consona N6P,Consona AR,Consona N6S,Consona N6T,Consona AE,Consona AT,Consona AF,Consona AX,Co
    结构组成: 诊断系统由主机和探头组成。 可选配的超声探头型号为:C5-1、C6-2、C6-1、C11-3、3C5A、SC5-1N、6CV1、V10-4、V10-4B、V11-3、V11-3B、V11-3H、V11-3HB、ELC10-4、6LE7、DE11-3、L9-3、L13-3、L14-3W、L16-4Hs、L20-5s、7L4B、7LT4、L13-3N、SD8-1、D7-2、D6-2B、P4-2、P8-2、P10-4、SP5-1N、CW2s、CW5s; 可选配的穿刺架型号为:NGB-004、NGB-006、NGB-007、NGB-009、NGB-010、NGB-011、NGB-018、NGB-022、NGB-025、NGB-027、NGB-034、NGB-039、NGB-045、NGB-048、NGB-052、NGB-053、NGB-054。 可选配的硬件选配件为:内置无线网卡、4G模块、5G模块、内置电池、耦合剂加热器、ECG模块、PCG心音传感器组件、探头适配器、脚踏开关、DVD、多功能硬件模块(CW&4D)。 可选配的软件选配件为:CW组件、宽景成像组件、解剖M组件、组织多普勒组件、造影组件、弹性成像组件、负荷超声组件、组织追踪定量分析组件、3D/4D组件、DICOM组件、iWorks自动工作流协议、iNeedle穿刺针增强显示、录像功能模块。
    适用范围:用于临床超声诊断检查。
    温馨提示
    1.彩色多普勒超声系统可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买彩色多普勒超声系统,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.彩色多普勒超声系统 属于 二类医疗器械 监管(粤械注准20222060350) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-07-29

    彩色多普勒超声系统技术规格及要求

     

     

    一、  设备名称 :全数字彩色多普勒超声系统

    二、  用途 主要用于腹部、小器官、血管、心脏、产科、妇科、泌尿、儿科、神经、急症 等方面的**诊断工作。

    三、  主要技术规格及系统概述:

    3.1 主机成像系统:

    3.1.1 *高清液晶显示器≥21.5” (分辨率 1920*1080) ,防眩光,亮度可根据周围光自

    动调节 ,显示器可前后折叠、左右任意旋转

    3.1.2 *操作触摸屏≥13.3"(分辨率 1920*1080) ,防眩光 ,可独立调节角度≥50 度

    3.1.3  ▲触摸屏支持手势控制,可自定义≥7 个双指手势功能(如冻结、存图、打印等) (需提供证明照片)

    3.1.4 控制面板可同时旋转和升降,前后拉升。旋转角度   180 度,上下移动≥30cm

    3.1.5 多倍信号并行处理技术

    3.1.6 数字化全程动

    3.1.7 态聚焦 ,数字化可变孔径及动态变迹 A/D≥12 bit

    3.1.8 二维灰阶成像及 M 型显像单元

    3.1.9  ▲解剖 M 型技术≥3 条取样线,可 360 度任意旋转,并可在实时和冻结的二维 图像上获取解剖 M 图像(需提供证明照片)

    3.1.10 具备曲线解剖 M 型技术

    3.1.11 具备彩色多普勒成像技术

    3.1.12 具备彩色多普勒能量图技术

    3.1.13 具备方向性能量图技术

    3.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PWCW  HPRF)

    3.1.15 具备图像智能一键优化技术 ,自动连续优化图像,有独立按键。可支持对造影

    图像、彩色多普勒、频谱多普勒、及二维灰阶的优化。

    3.1.16 具备空间复合成像技术 ,支持彩色多普勒模式

    3.1.17 具备斑点噪声抑制技术 ,在造影成像模式 ,三维成像及二维图像下可支持≥7 档调节。

    3.1.18  ▲具备自动血流跟踪技术 ,可实现 ROI 框位置和角度的自动优化 ,提供

    Power/Color 模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化(需提供证明照片)

    3.1.19  ▲具备穿刺增强功能,凸阵探头和线阵探头均可支持,具有双屏实时对比显示

    (增强前后效果 并支持自适应校正角度(需提供证明照片)

    3.1.20 具备中分线模式  图像窗口参数区域可实时显示光标对应的显示深度

    3.1.21  图像放大 ,支持高清放大和全局/局部放大 ,放大倍数≥16 倍;支持≥2 种放大 全屏放大模式。


    3.1.22 支持声输出级别调节 ,屏幕实时显示械指数/热指数(软组织热指数 ,颅骨热 指数  骨热指数)

    3.1.23 *支持线阵探头双 B 图像拼接(需提供证明照片)

    3.2 先进成像技术:

    3.2.1 造影成像技术及造影定量分析功能

    1)   可支持多种探头: 凸阵探头、线阵探头 ,腔内探头 ,心脏探头

    2)    *支持微血管造影增强功能(需提供证明照片)

    3)   支持双幅实时显示 ,屏幕左右显示造影图像和组织图像

    4)   支持向后存储  ≥6 分钟电影;支持向前存储

    5)   具混合图谱 ,将造影图像和组织图像混合显示

    3.2.2 应变式弹性成像技术

    1)    ▲支持探头 :腔内探头、线阵探头(需提供证明照片)

    2)   提供超声图像和弹性图像多种显示格式 ,如左右显示、上下显示、全屏显示

    3)    ▲具备组织硬度定量分析软件 ,支持应变、应变率和应变直方图的测量(需提 供证明照片)

    4)   具备肿块周边组织弹性定量分析功能

    5)   具备定量测量映射分析 ,即在组织图测量时弹性图同步测量

    3.2.3 TDI 组织多普勒成像

    1)    ▲TDI 成像模式: M 型模式图、频谱模式图、彩色速度模式图、能量模式图 (需提供证明照片)

    2)    ▲TDI 曲线解剖 M 型模式: 同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对 比(需提供证明照片)

    3.2.4 *具备超声教学软件功能 ,提供标准超声图像、解剖示意图 ,包含腹部、浅表、

    心脏、乳腺、神经、 肾脏、前列腺、睾丸等切面。支持心脏及腹部各≥5 个标准切面 的自动识别。(需提供证明照片)

    3.3 测量和分析: (B 型、 M 型、 D 型、彩色模式)

    3.3.1  常规测量软件包

    3.3.2 基础测量包  2B 模式下支持双幅跨幅测量

    3.3.3 定点测速功能,彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7 个任意位置血流速度

    3.3.4 半自动面积及径线测量  自动描迹、测量和计算工具 ,可支持径、周长、面积、

    平均灰度、径 1/  2、径 2/  1 测量结果

    3.3.5 全科测量包  自动生成报告:腹部、泌尿、小器官、儿科、妇科、产科、心脏、 血管等。

    3.3.6 妇科测量软件包 :具备专业卵泡评估报告 ,支持多项 IVF 评估指标及发育曲线 分析。

    3.3.7 产科测量软件包: 自动产科测量 ,支持5 项胎儿发育评估指标。

    3.3.8 支持自动 NT 测量


    3.3.9  ▲心脏测量软件包 :心功能自动测量软件,无需 ECG 可自动识别四腔心、两腔

    心切面  自动识别心肌边界 ,并进行自动描迹 ,无需手动选择切面和手动描记(需提 供证明照片)

    3.3.10  ▲腹部测量软件包 :支持膀胱自动测量(需提供证明照片)

    3.3.11  自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别,自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值, 方便进行肝脏脂肪变的定量评估

    3.3.12 小器官测量软件包 ,包含乳腺测量包

    3.3.13 *血管测量软件包: IMT 血管壁内中膜自动测量 ,测量结果参数≥7 项 ,具备 IMT 评估曲线分析(需提供证明照片)

    3.3.14  ▲实时  IMT  实时监测血管内中膜变化  自动监测并计算颈动脉的内中膜厚

     , 自动获取 6 组 IMT 内膜厚度值 ,并实时更新(需提供证明照片)

    3.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元

    3.4.1 硬盘≥1T  图像存储  电影回放:  150 秒

    3.4.2 多种导出图像格式 :动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出。导出、备份图

    像数据资料同时 ,可进行实时检查 ,不影响检查操作

    3.4.3 支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥6 分钟的电影,对剪接

    和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑;图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下 直接存储 ,并且具有独立的存储功能键

    3.4.4 原始数据处理 ,支持动、静态图像冻结后 ,**大可调节参数≥32 项

    四、  系统技术参数及要求:

    4.1 系统通用功能:

    4.1.1 *主机探头接口≥4 个 ,大小一致 ,全**、相互通用。

    4.1.2 整机重量(标配状态 ,不含所有的选配件的情况下) ≤65kg

    4.1.3  ▲探头接口盖板具备防尘功能(需提供证明照片)

    4.1.4 预设条件 :针对不同的检查脏器 ,预置**佳化图像的检查条件 ,减少操作时的 调节

    4.2 探头规格

    4.2.1 频率 :超宽频带或变频探头 ,所配探头均为宽频变频探头

    4.2.2  ▲二维及谐波模式下分别独立变频   3 段;(需提供证明照片)

    4.2.3  ▲彩色及频谱多普勒模式分别独立变频   5 段;(需提供证明照片)

    4.2.4 *腹部凸阵探头(1.2-6MHz)(需提供证明照片)

    4.2.5 *血管/小器官线阵探头(3.0-13.0MHz)(需提供证明照片)

    4.2.6 *心脏相控阵探头(1.5-4.5MHz)(需提供证明照片)

    4.3 二维显像主要参数:

    4.3.1 成像速度 :凸阵探头 18CM 深度时, 全视野  帧率39 帧/秒;相控阵探头,

    18CM 深度时, 全视野  帧率≥57 帧/秒

    4.3.2 增益调节: B/M/D 分别独立可调   100 ,可视可调步进≥1。

    4.3.3  LGC: ≥8 段 TGC: ≥8 段


    4.3.4 显示深度≥38cm

    4.3.5 伪彩图谱: ≥8 种

    4.3.6 **大帧率: ≥600  /秒

    4.3.7 动态范围: ≥240 ,可视可调

    4.4 频谱多普勒:

    4.4.1 显示模式 :连续多普勒、高脉冲重复频率、脉冲多普勒

    4.4.2 **大测量速度: ≥7.2m/s(连续多普勒速度:  35m/s)

    4.4.3 **低测量速度:  13.1cm/s

    4.4.4 偏转角度: ≥±30° (线阵探头)  ,并支持快速角度校正

    4.4.5 取样宽度及位置范围:  0.5-30mm

    4.4.6 零位移动 ≥8 级

    4.5 彩色多普勒:

    4.5.1 显示方式 :包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

    4.5.2 速度标识功能 ,标识不同血流速度边界 ,观察血流分布及速度梯度

    4.5.3 取样框偏转: ≥±30° ,  取样框可根据探头血流方向自动调节

    4.5.4 **大帧率: ≥220  /秒

    4.5.5 彩色增强功能 :彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)

    4.6 记录装置:

    4.6.1  内置一体化超声工作站 :数字化储存静态及动态图像  图像支持 BMPJPG

    TIFF DCM AVI MP4 格式直接导出。

    4.6.2  内置数字录像机可用于教学 ,存储时≥60 分钟

    4.7 外设和附件

    4.7.1 支持耦合剂加热 ,加热温度三挡可调

    4.7.2 支持背光小键盘

    4.7.3 控制面板底部自带照明灯 ,辅助暗室**操作

    4.7.4  内置无线网卡 ,支持无线上网功能

    4.7.5 支持 HDMI 高清晰度的数字媒体接口以及 S-Video  信号输出

    注:

     ▲项为重要技术参数;标 *项为次要技术参数;其他项为一般技术参数。

    注册证号 : 粤械注准20222060350
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    *彩色多普勒超声系统中标信息来源于互联网,仅供参考!
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