大为便携式彩色多普勒超声诊断仪DW-P50
  • 大为便携式彩色多普勒超声诊断仪DW-P50

便携式彩色多普勒超声诊断仪

  • 品牌： 大为
  • 型号：DW-P50
  • 监管：二类医疗器械
  • 证号：苏械注准20222061298
  • 效期：截止2027-06-14
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标签： 便携式彩色多普勒超声诊断仪
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    产品名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪
    注册证型号： DW-P3、DW-P5、DW-P6、DW-P8、DW-P9、DW-P30、DW-P50、DW-P60、DW-P80、DW-P90、DW-P3S、DW-P5S、DW-P6S、DW-P8S、DW-P9S、DW-P30S、DW-P50S、DW-P60S、DW-P80S、DW-P
    结构组成： 便携式彩色多普勒超声诊断仪由主机（含软件）、电源适配器和探头组成，结构型式为便携式。软件名称：大为便携式彩色多普勒超声诊断仪应用软件；发布版本：14。探头包括：C2-6R65凸阵宽频探头、C4-9R10凸阵宽频探头、L5-12L46线阵宽频探头、P2-5L19相控阵宽频探头、R40凸阵宽频容积探头。各型号至少选配1把探头。
    适用范围：在医疗机构中，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求附录A。
    温馨提示：
    1.便携式彩色多普勒超声诊断仪可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
    2.购买便携式彩色多普勒超声诊断仪，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.便携式彩色多普勒超声诊断仪 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20222061298) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期：2025-06-09
    DW-P50便携式彩色多普勒超声诊断仪，采用新一代自研“云海”超声运行平台，搭载性能**的硬件架构并配置急速信息传递模块，融合先进的探头配置与技术，与以往的超声成像系统相较，呈现出更清晰、更真实、更灵敏、更流畅的超声图像。具有频谱自动测量、自动描迹、梯形成像、一键自动优化等功能。优异的图像和性能为您的日常诊断提供信心，提**率。 （禁忌内容或者注意事项详见说明书）
    注册证号 ： 苏械注准20222061298
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *便携式彩色多普勒超声诊断仪中标信息来源于互联网，仅供参考！
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