大为便携式彩色多普勒超声诊断仪DW-P80
  • 大为便携式彩色多普勒超声诊断仪DW-P80

便携式彩色多普勒超声诊断仪

  • 品牌: 大为
  • 型号:DW-P80
  • 监管:二类医疗器械
  • 证号:苏械注准20222061298
  • 效期:截止2027-06-14
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:便携式彩色多普勒超声诊断仪
    注册证型号: DW-P3、DW-P5、DW-P6、DW-P8、DW-P9、DW-P30、DW-P50、DW-P60、DW-P80、DW-P90、DW-P3S、DW-P5S、DW-P6S、DW-P8S、DW-P9S、DW-P30S、DW-P50S、DW-P60S、DW-P80S、DW-P
    结构组成: 便携式彩色多普勒超声诊断仪由主机(含软件)、电源适配器和探头组成,结构型式为便携式。软件名称:大为便携式彩色多普勒超声诊断仪应用软件;发布版本:14。探头包括:C2-6R65凸阵宽频探头、C4-9R10凸阵宽频探头、L5-12L46线阵宽频探头、P2-5L19相控阵宽频探头、R40凸阵宽频容积探头。各型号至少选配1把探头。
    适用范围:在医疗机构中,用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录A。
    温馨提示
    1.便携式彩色多普勒超声诊断仪可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买便携式彩色多普勒超声诊断仪,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.便携式彩色多普勒超声诊断仪 属于 二类医疗器械 监管(苏械注准20222061298) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2025-06-09
    测量光标、字体大小、显示颜色可自定义设置‌
    ‌全数字二维灰阶成像单元‌
    ‌全数字组织谐波成像单元‌
    ‌彩色多普勒血流成像单元‌
    ‌方向性彩色能量多普勒成像单元‌
    ‌空间复合成像单元‌
    ‌梯形成像单元‌
    ‌二维、彩色、多普勒模式自动优化调整技术‌
    ‌实时三同步单元‌
    ‌自适应斑点抑制技术‌
    ‌实时三维成像模式‌
    ‌设备用途包括‌:
    ‌腹部、泌尿系统、子宫附件、胎儿、表浅结构/小器官、肌肉骨骼、心脏等‌
    ‌其他功能特性‌:
    ‌可编辑诊断报告,在报告中嵌入超声诊断图像,并直接打印‌
    ‌硬盘动静态图像储存容量为560G‌
    ‌存储图像格式:≥4种‌
    ‌输入/辅出接口:HDMI接口、视频输出辅入接口、S-视频、并行打印接口、网络接口、USB接口
    注册证号 : 苏械注准20222061298
    没有资料
    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *便携式彩色多普勒超声诊断仪中标信息来源于互联网,仅供参考!
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