美国强生超声高频外科集成系统超声刀头HARH23、HARH36、HARH45
  • 美国强生超声高频外科集成系统超声刀头HARH23、HARH36、HARH45

超声高频外科集成系统超声刀头

  • 品牌: 美国强生
  • 型号:HARH23、HARH36、HARH45
  • 监管:三类医疗器械
  • 证号:国械注进20153010638
  • 效期:截止2029-06-02
  • 尊敬的供应商:如果您对展示该产品有异议,请至电:021-50308503我们将在第一时间处理!
    产品名称:超声高频外科集成系统超声刀头
    注册证型号: HAR9F、HAR17F、FCS509CN
    结构组成: 超声高频外科集成系统超声刀头包含一个软质剪刀手柄夹持套组件以及两个手控按钮:MIN(最小)设置最小功率级别;MAX(最大)设置最大功率级别。该器械有一个弯型刀头和带有塑料衬垫的刀头夹臂。产品为一次性使用,环氧乙烷灭菌。
    适用范围:型号规格由: HAR9F,HAR17F,变更为: HAR9F,HAR17F、FCS509CN。适用范围由:产品与GEN11主机(软件版本2013_1或更高)配合使用,适用于在需要止血及要求将灼伤程度降至最低时进行软组织切割。可用于普外科、耳鼻喉科、整形外科、儿科、妇科、泌尿外科、暴露骨结构(如脊柱和关节间隙》和其他开放手术中的电刀、激光和不锈钢解剖刀的辅助品或替代品。其可用于分离和凝固直径不超过5mm的血管。变更为:产品与GEN11主机(软件版本2013 1或2016-1)配合使用,适用于在需要止血及要求将灼伤程度降至最低时进行软组织切制。可用于普外科、耳鼻喉科、整形外科、儿科、妇科、泌尿外科、暴露骨结构《如脊柱和关节间隙)和其他开放手术中的电刀、激光和不锈钢解剖刀的辅助品或替代品。其可用于分离和凝固直径不超过5mm的血管。产品技术要求变化见附件”产品技术要求变化对比表。
    温馨提示
    1.超声高频外科集成系统超声刀头可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
    2.购买超声高频外科集成系统超声刀头,消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
    3.超声高频外科集成系统超声刀头 属于 三类医疗器械 监管(国械注进20153010638) 根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械需提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案证并有相应经营范围
      编辑日期:2026-05-15
    产品与GEN11主机(软件版本2013_1或2016-1或2018-1)配合使用, 适用于在需要止血及要求将灼伤程度降****低时进行软组织切割。 可用于普外科、耳鼻喉科、整形外科、儿科、妇科、泌尿外科、暴露骨结构(如脊椎和关节间隙)和其他开放手术中的电刀、激光和不锈钢解剖刀的辅助品或替代品。其可用于分离和凝固直径不超过5mm的血管
    注册证号 : 国械注进20153010638
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    招标产品 品牌/型号 招标单位 中标单位 中标价格中标日期
    *超声高频外科集成系统超声刀头中标信息来源于互联网,仅供参考!
    超声高频外科集成系统超声刀头说明书 正在维护中,如有需求请致电:021-50308503
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