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医疗器械生产监督管理办法
（2022年3月10日**市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行）**章  总  则**条  为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产…
04-17
医疗器械经营监督管理办法
（2022年3月10日**市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行）**章  总  则**条  为了加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营…
04-17
医疗器械注册与备案管理办法
04-17
家用医疗器械主要有哪些？
可以“家用的”医疗器械也都必须有医疗器械产品注册证，常见的家用治疗仪器主要有远红外线治疗仪、磁疗仪、理疗仪、中频治疗仪等。家用检测器…
医疗器械
03-05
什么是医疗器械？
《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断…
医疗器械
03-05
医疗器械监督管理条例
（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条…
03-04
国家药监局关于公布《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的公告
国家药监局关于公布《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的公告
02-18

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