实时荧光定量PCR分析仪工作原理

ＰＣＲ反应：

**先，在ＰＣＲ反应管或板中组装ＰＣＲ反应混合物，包括待检测的ＤＮＡ或ＲＮＡ模板、引物、荧光标记的探针或染料、聚合酶等。

ＰＣＲ反应过程包括变性、退火和延伸步骤，通过循环加热和降温来扩增目标ＤＮＡ或ＲＮＡ序列。

荧光信号检测：

在ＰＣＲ反应过程中，荧光标记的探针或染料与目标序列结合，产生荧光信号。

实时荧光定量ＰＣＲ分析仪通过光学系统检测ＰＣＲ反应管或板中的荧光信号，荧光信号的强度与ＰＣＲ产物的数量成正比。

数据采集和分析：

控制系统通过控制温度循环和光学系统，实时监测ＰＣＲ反应过程中的荧光信号。

数据分析软件会记录并分析荧光信号的变化，绘制荧光信号曲线，根据标准曲线计算出样本中目标序列的起始数量。

定量分析：

通过比较待检测样本的荧光信号与标准曲线上的对应值，可以确定待检测样本中目标序列的起始数量。

实时荧光定量ＰＣＲ分析仪可以提供定量结果，通常以基因拷贝数或相对表达量的形式呈现。

结果输出：

分析软件可以将定量结果输出到计算机或打印机，以便后续数据分析和报告生成。

结果通常包括目标序列的数量、ＰＣＲ曲线、荧光信号曲线等信息。

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